Semana 34

Nuevamente el docente explica sobre la reacción de sustitución no polar por radicales libre y se aclaran dudas para realizar examen del tema.
https://youtu.be/NfO-msFjAcI



Enlace: Reacción de sustitución

Semana 33

Proyecto emprendimiento.

• Comercial: https://youtu.be/886J-QaR1F8
• Elaboración: https://youtu.be/886J-QaR1F8

Exposicion: Noticiero "El Efecto Invernadero"

Material de apoyo: https://youtu.be/e5vgosrdAug

 

• Realizamos entrevista a las personas en la calle para ver que sabían acerca del efecto invernadero.
• En el salón realizamos una seria de preguntas a cada uno de los compañeros.

Mitiguemos el efecto invernadero

• Utiliza el agua con mesura
• Reduzcamos el gasto en papel
• Sustituye las bombillas incandescentes por luces LED
• Acostúmbrate a ir a comprar con tus propias bolsas reutilizables.

Semana 32

La saponificación.

Es un proceso químico por el cual un cuerpo graso, unido a un álcali y agua, da como resultado jabón y glicerina. Se llama jabones a las sales sódicas y potásicas derivadas de los ácidos grasos. Son susceptibles de saponificación todas aquellas sustancias que en su estructura molecular contienen restos de ácidos grasos, y son sustancias naturales a las que llamamos lípidos saponificables. Los lípidos saponificables más abundantes en la naturaleza son las grasas neutras o glicéridos. La saponificación de un triglicérido se resume así:

grasa + soda cáustica → jabón + glicerina

Este proceso químico igualmente es utilizado como un parámetro de medición de la composición y calidad de los ácidos grasos presentes en los aceites y grasas de origen animal o vegetal, denominándose este análisis como Índice de saponificación; el cual es un método de medida para calcular el peso molecular promedio de todos los ácidos grasos presentes. Igualmente este parámetro es utilizado para determinar el porcentaje en los cuerpos grasos de materias insaponificables, es decir, sustancias que no contienen ácidos grasos.

Un método de saponificación común en el aspecto industrial consiste en hervir la grasa en grandes calderas, añadir lentamente hidróxido de sodio (NaOH) y agitarlo continuamente hasta que la mezcla comienza a ponerse pastosa.

Fórmula para el indice de saponificación

IS= mg de KOH inicial - mg de KOH sin reaccionar 

                                 g de grasa

Fórmula para preparar 100 mL de detergente biodegradable

Ácido Sulfónico            120.5 g

Trietanamida (TEA)     15 g

NaOH                           25 g

H2O                             Hasta 100 mL

Video de la elaboración en el siguiente enlace: https://youtu.be/0DSXp1TtSYk

PODEMOS CONCLUIR.

•  Al combinar de forma correcta los compuestos podemos obtener un producto de forma sencilla y económica.
• Debemos tomar en cuenta el orden de añadidura de los compuestos pues podríamos cometer el error de agregar un compuesto inestable de forma equivoca y ocasionar un accidente.

Semana 31

Sustitución electrófila aromática.

La sustitución electrófila aromática (SEAr) es una reacción perteneciente a la química orgánica, en el curso de la cual un átomo, normalmente hidrógeno, unido a un sistema aromático es sustituido por un grupo electrófilo. Esta es una reacción muy importante en química orgánica, tanto dentro de la industria como a nivel de laboratorio. Permite preparar compuestos aromáticos sustituidos con una gran variedad de grupos funcionales según la ecuación general:

ArH + EX → ArE + HX
donde Ar es un grupo arilo y E un electrófilo.



Material de apoyo: https://youtu.be/J0ELJyK-yfs

semana 30

Realizamos:

• La evaluación de periodo.
• La autoevaluación

Semana Número 29

Reflexión acerca de la Educación 

"Nunca consideres el estudio como una obligación, sino como una oportunidad para penetrar en el bello y maravilloso mundo del saber."

-Albert Einstein

"Donde hay educación no hay distinción de clases."

-Confucio

Por la ignorancia se desciende a la servidumbre, por la educación se asciende a la libertad.
- Diego Luis Cordoba

• Evaluacion de periodo

Semana Número 28

Reacciones de Adición
Una reacción de adición, en química orgánica, es una reacción donde una o más especies químicas se suman a otra (substrato) que posee al menos un enlace múltiple, formando un único producto, e implicando en el substrato la formación de dos nuevos enlaces y una disminución en el orden o multiplicidad de enlace.

Semana Número 27

Reacciones Polares:


https://quimica.laguia2000.com/reacciones-quimicas/clases-de-reacciones-organicas

Reacciones no Polares

Semana Número 26

Actividad Inicial:

¿Que piensa acerca de la entrega de las armas de las farc?¿Será posible la paz?

Isomeros conformacionales:

https://es.slideshare.net/migue1212/isomera-conformacional

Semana Número 25

Se repasa para las pruebas Icfes:

1. En una planta de producción de amoniaco NH3 quieren realizar el proceso a gran escala la reacción de síntesis es N2 + 3H2+ --> 2NH3. Teniendo en cuenta la información anterior se dispone de 5mol N2 y 9mol H2 para la ecuación química se presenta la reacción.

a. El N2 limita la reacción y quedan 7mol H2
b. El N2 limita la reacción y quedan 2mol H2
c. El H2 limita la reacción y quedan 2mol N2
d. El H2 limita la reacción y quedan 7mol N2

2. En la producción de amoniaco NH3 se puede llevar acabo haciendo reaccionar los gases H y N en condiciones de temperatura y presión determinadas ¿Cuál de las siguientes ecuaciones muestran la ley de la conservación de la masa en el amoniaco?

a. 3H2 + 2N2 --> 2H3 + H2
b. 3H2 + 2N2 --> 5NH3
c. H2 + N2 --> NH3
d. 3H2 + N2 --> 2NH3

Semana Número 24

Practica laboratorio grupos funcionales.

Logro: Reconocer las propiedades físicas y químicas de algunos compuestos orgánicos
- Mediante pruebas especificas identificar algunos grupos funcionales

Compuestos como:

Urea
Amoniaco
sacarosa 
Cloruro de Amonio
Ácido Salicílico
Glicerina 
Naftaleno
Carbón Vegetal
Propanol
Formol
Carburo de Calcio

Semana Número 23

El profesor explica más acerca de los Isomeros Geometricos Cis-Trans y da ejemplos.

Se distingue entre el isómero cis, en el que los sustituyentes están en el mismo lado del doble enlace o en la misma cara del cicloalcano, y el isómerotrans, en el que están en el lado opuesto del doble enlace o en caras opuestas del cicloalcano.​ Sus características son: Ambos poseen la misma fórmula.

Semana Número 22

Se realizan ejercicios de Isomeros de cadena, posición, función con la formula C7H12O2.

Dejan para la casa: Consultar sobre Isomeria Geometrica. Hacer dos isomeros de Cis-Tras y Cistrans

Semana Número 21

ISOMERIA ESTRUCTURAL:

La isomería es un fenómeno muy extendido en química. Dos compuestos se denominan isómeros si tienen la misma fórmula empírica pero diferente estructura.

Cadena: Difieren en la disposición de los átomos en el esqueleto o cadena carbonada. 

Posición: Difieren en la posición del grupo funcional sobre la cadena o esqueleto carbonado. 

Función: : Difieren en distinto grupo funcional.

Semana Número 20

Realizamos el examen de periodo.

Se exponen los últimos temas:  

Mercaptanos:

En química orgánica, un tiol es un compuesto que contiene el grupo funcional formado por un átomo de azufre y un átomo de hidrógeno (-SH). Siendo el azufre análogo de un grupo hidroxilo (-OH), este grupo funcional es llamado grupo tiol o grupo sulfhidrilo. Tradicionalmente los tioles son denominados mercaptanos.

Aminas:

Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivados del amoniaco y resultan de la sustitución de los hidrógenos de la molécula por los radicales alquilo. Según se sustituyan uno, dos o tres hidrógenos, las aminas serán primarias, secundarias o terciarias, respectivamente.

Semana Número 19

Se realizan las exposiciones de:

Nitrilos
Los nitrilos son compuestos orgánicos que poseen un grupo ciano (-C≡N) como grupo funcional principal. Son derivados orgánicos del cianuro de los que el hidrógeno ha sido sustituido por un radical alquilo.
 Los nitrilos, aunque no contienen el enlace C=O, se consideran a veces como derivados funcionales de los ácidos carboxílicos porque en la reacción de hidrólisis (en medios ácidos o básicos) se transforman en ácidos carboxílicos y sales de amonio.

Alcoholes
Los alcoholes son compuesto orgánicos que contienen el grupo hidroxilo (-OH).  El metanol es el alcohol más sencillo, se obtiene por reducción del monóxido de carbono con hidrógeno.
Los alcoholes son especies anfóteras (anfipróticas), pueden actuar como ácidos o bases.  En disolución acuosa se establece un equilibrio entre el alcohol, el agua y sus bases conjugadas.

Semana N° 18

EXPOSICIÓN AMIDAS Y SALES.

Expuso mi grupo diapositivas: https://prezi.com/oid82r6fmtyq/amidas-y-sales/

Se realiza un Quiz de nomenclatura de cadenas para sacar el nombre.
Se continúan con las exposiciones

Tema: Aldehídos

Los aldehídos son compuestos que resultan de la oxidación suave y la deshidratación de los alcoholes primarios.
El grupo funcional de los aldehídos es el carbonilo al igual que la cetona con la diferencia que en los aldehídos van en un carbono primario, es decir, de los extremos.

Semana N° 17.

EXPOSICIÓN: ÁCIDOS CARBOXILICOS.



Los ácidos carboxílicos constituyen un grupo de compuestos, caracterizados porque poseen un grupo funcional llamado grupo carboxilo o grupo carboxi (–COOH). En el grupo funcional carboxilo coinciden sobre el mismo carbono un grupo hidroxilo (-OH) y carbonilo (-C=O).

PARA ENTENDER LAS PROPIEDADES QUÍMICAS Y FÍSICAS ENTRAR A EL SIGUIENTE ENLACE:
https://es.slideshare.net/honey61187/propiedades-fsicas-y-qumicas-de-los-cidos-carboxlicos

Semana 16

REACCIONES QUÍMICAS ORGÁNICAS.

Estas reacciones presentan lo que se llama mecanismo de reacción que se efectúan en dos o mas etapas.



Las reacciones orgánicas son reacciones químicas que involucran al menos un compuesto orgánico como reactivo. Los tipos básicos dereacciones químicas orgánicas son reacciones de adición, reacciones de eliminación, reacciones de sustitución, y reacciones redox orgánicas.

Semana N° 15

Compuestos aromáticos del benceno.

1,2= Orto(O)

1,3= Meta(M)

1,4= Para(P)

 El benceno siendo radical se nombra como bencil o fenil.

La teoría de la resonancia para la estructura del benceno afirma que cada enlace entre carbono y carbono es de tipo intermedio, es decir ni doble ni simple. Esta teoría se aplica cuando no es posible obtener una formula estructural única con base a distintos experimentos realizados. A diferencia de la formula de Kekulé, se demostró que en el benceno la distancia entre los enlaces era la misma

Semana N° 14

Quiz de las funciones de nomenclatura orgánica.

Explicación de las funciones.
https://sites.google.com/site/quimicaytecnologia/funciones-quimicas-organicas

Acróstico del día de la tierra.

Donde nace el valle de sus colinas e

Inician las 

Aguas y los ríos

Donde están su sudor y lágrimas nacientes

En sus géiseres y volcanes, donde

La luna es fiel aun después del 

Amanecer y

Tus brillantes estrellas son los besos del universo, donde el

Invierno es cálido por

El abrigo de los abrazos, donde el caudal de sus

Riachuelos y lagunas

Ríe como cascadas,

Allí estaré esperando un eterno y buen descanso querido sol, esposo y amigo de mi tierra.

Por: LAURA ESTEFANÍA IBARRA CORREA

11°B

I.E. José Celestino Mutis

Semana N° 13

Quiz de los grupos funcionales de la química orgánica

desarrollo de algunos puntos del documento:

https://drive.google.com/file/d/0B30PsIF8PhRoejczRHRadTNmY1U/view

Explicación de documento anterior.

Semana N° 12

RESUMEN CLASE:

Explicación del documento de nomenclatura https://drive.google.com/file/d/0B30PsIF8PhRoejczRHRadTNmY1U/view
Desarrollamos ejercicios del documento anterior.


NIVELACIÓN  PRIMER PERÍODO

1.  Tener el cuaderno y el blog al día con tareas, talleres, consultas. etc.
2. Desarrollar el acumulativo en hojas formulando la pregunta, la opción correcta de respuesta y justificando cada punto.
3. desarrollar el siguiente taller en hojas. ENLACE
4. Estudiar para la sustentación por escrito la próxima semana.

Semana N°11

Segundo periodo.
Nomenclatura.

La nomenclatura es el lenguaje con el que se habla y lee la química, este lenguaje es para nombrar compuestos con un único nombre según su estructura. Ademas de que debe ser funcional y precisa para evitar confusiones y malas estructuraciones

Enlace del documento: Nomenclatura.
https://drive.google.com/file/d/0B30PsIF8PhRoejczRHRadTNmY1U/view

Reglas de los enlaces dobles y triples:
https://drive.google.com/file/d/0B8dM0zINPDEtVlJjdzd2UlhrUWM/view

Iniciamos lectura del documento de nomenclatura asumiendo los conceptos que allí se encuentran, conocimos la nota definitiva del primer periodo, ademas de que debemos aprender las raíces de la nomenclatura que se encuentran Aquí 

Video de nomenclatura:
https://youtu.be/EqKHqwzOZtw

Semana N°10

Se trabaja con la nomenclatura de hidrocarburos ramificados. ENLACE  encuentran la tabla de los  grupos funcionales orgánicas, para que los empiecen a estudiar. En este ENLACE, encuentran los hidrocarburos instaurados, estas reglas hay que estudiarlas, para aprenderlas.
Documento de nomenclatura en este ENLACE.

Voki

http://tinyurl.com/jfsku6y

Semana Nº 9

Se comienza la nomenclatura de Hidrocarburos ramificados y se hace la valuación acumulativa del período. Aquí Se pudo repasar 

Semana Nº 8

Se comienza el tema de los hidrocarburos y se termina con los trabajos cooperativas. 8 DE MARZO DÍA INTERNACIONAL DE LA MUJER, FELICITACIONES A TODAS, SE DEBE SEGUIR LUCHANDO POR LA IGUALDAD Y NO AL MALTRATO A LA MUJER.

https://www.slideshare.net/filoabpuerto/dia-de-la-mujer-sobre-el-cuerpo-femenino?ref=http://201711.blogspot.com.co/search/label/Ciencias%20Naturales%28Qu%C3%ADmica%29